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更新時間:2024-11-04
小鼠脊髓星形膠質細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脊髓組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7630 |
細胞簡介:
小鼠脊髓星形膠質分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經系統最基本的結構和功能單位是神經元,即神經細胞,其大小和外觀在中樞神經系統中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起,能在神經元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態各不相同,很難用常規的顯微鏡鑒別。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質采用消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質經GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品:
心脂肪酸結合蛋白 英文名稱: hea fatty acid-binding protein 規格: 英文縮寫: H-FABP
可溶性白細胞抗原G 英文名稱: soluble leukocyte aigen G 規格: 英文縮寫: sHLA-G
富組酸糖蛋白 英文名稱: rich in histidine glycoprotein 規格: 英文縮寫: HPRG
血液結合素 英文名稱: Hemopexin 規格: 英文縮寫: HPX
小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit 人可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒
HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit 人補體片斷3b(C3b)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor3-(Human3-Niotyrosine)ELISAKit人3-硝基酪
飲料(CO2)濃度酶偶聯反應比色法定量試劑盒20次
MouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細胞因子試劑盒規格:96T/48T
AF750標記的多巴胺受體D1抗體
轉運蛋白SEC62抗體
CSRP1重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein
酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)
CFHR2重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
MDH1 Protein Rat 重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白
RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白 Recombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)
CD160 Protein Human 重組人 CD160 蛋白
TNFRSF4重組小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CX3CL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽)
GMFB重組人 GMFB 蛋白 Protein
小鼠脊髓星形膠質細胞大鼠鉤端IgG(Leptospira IgG)試劑盒 ,英文名: Leptospira IgG ELISA Kit
Porcine ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 豬白介素10(IL-10)試劑盒
甲型副氏菌(SPA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIC-1humanELISAkit人巨噬細胞抑制因子-1試劑盒
體液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量試劑盒50次
ELISAKitSAA牛血清淀粉樣蛋白A
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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