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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠腦微血管周細胞

產品簡介:

小鼠腦微血管周細胞公司正在出售的產品:單核巨噬細胞分化相關蛋白2抗體 γ-微管蛋白復合物GCP3抗體 TRAPPC6A蛋白抗體 小鼠皮層神經元細胞 大鼠軟骨細胞 CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞 HACAT+LUC人永生化表皮細胞熒光素酶標記

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:112

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠腦微血管周細胞

組織來源:大腦組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠腦微血管周細胞

培養信息:

小鼠腦微血管周細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

小鼠腦微血管周細胞

小鼠腦微血管周分離自腦微血管;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊,監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內皮細胞和成纖維細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦微血管周采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦微血管周經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠腦微血管周細胞


培養步驟:

小鼠腦微血管周細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
小鼠腦微血管周細胞

中文名稱   方法   規格

小鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISAKit   ELISA. 

小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISAKit   ELISA. 

小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit   ELISA.

豬補體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒

Human Legionella aibody IgG (LP Ab-IgG) ELISA Kit 人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)試劑盒

Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit 豬氧化酶(DAO)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALOX-5(Humanarachidonate5-lipoxygenase)ELISAKit人花生四烯酸5脂加氧酶

血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性酶連續循環反應比色法定量試劑盒20

Mouseαmannosidase,αManaseELISAKit小鼠α甘露糖苷酶(αManase)試劑盒

GRRP1蛋白抗體

CD44v7抗體

ST6GAL1重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 標簽) Protein

RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)

CRELD1重組人 CRELD1 蛋白 (His 標簽) Protein

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

PDGFB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白

二氫轉乙酰基酶(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白

NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白  Protein

小鼠腦微血管周細胞大鼠甘露聚糖結合凝集素關聯絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit

Rat alpha glathione S ansferase (-GST) ELISA Kit 大鼠αS轉移酶(α-GST)試劑盒

Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforE(Mouseesogen)ELISAKit小鼠雌激素

細胞培養污染性支原體屬(Mycoplasma)鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20

RatImmunoglobulinA,IgAELISAKit大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

收到細胞如何處理?

小鼠腦微血管周細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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