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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠脈絡膜血管內皮細胞

產品簡介:

小鼠脈絡膜血管內皮細胞公司正在出售的產品:Minibrain 抗體 B淋巴細胞生發中心相關蛋白抗體 GBT1蛋白抗體 小鼠腦微血管內皮細胞 大鼠腎動脈內皮細胞 CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 U-937 人淋巴瘤細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:108

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

小鼠脈絡膜血管內皮細胞

小鼠脈絡膜血管內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

脈絡膜組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

內皮細胞樣

YS-01X7397

細胞簡介:

小鼠脈絡膜血管內皮分離自眼球脈絡膜組織;脈絡膜在視網膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色,圍繞視神經乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網膜之間,續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用,對整個視覺神經有調節作用。續連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養和遮光作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠脈絡膜血管內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠脈絡膜血管內皮細胞


公司正在出售的產品:

小鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒   96T/48T

小鼠乙酰(ACH)試劑盒   96T/48T

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒   96T/48T

小鼠胰高血糖素(GC)試劑盒   96T/48T

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen B27 (HLA-B27) ELISA Kit 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒

Humanβ-glucuronidase,βGDELISAKit 人β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor破傷風抗體(雙抗原夾心法)

營養補充劑L-天酶偶聯反應比色法定量試劑盒20

Mouseierleukin10,IL-10ELISAKit小鼠白介素10(IL-10)試劑盒規格:96T/48T

FAM161B蛋白抗體

aFGF胞內結合蛋白抗體

HA重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198 1mgphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原

GBA3重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 Protein

CD3E & CD3G Protein Human 重組人 CD3E & CD3G Heterodimer 蛋白

COMP Protein Human 重組人 COMP 蛋白

phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198 1mgphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原

CD3E & CD3G Protein Human 重組人 CD3E & CD3G Heterodimer 蛋白

HA重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

COMP Protein Human 重組人 COMP 蛋白

GBA3重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 Protein

小鼠脈絡膜血管內皮細胞大鼠肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)試劑盒 ,英文名: HBEGF ELISA Kit

Porcine compleme 3 (C3) ELISA Kit 豬補體蛋白3(C3)試劑盒

難辨梭狀芽胞桿菌(Cd)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCV(Humanai-myelinaibodyIgA)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

體液人體鼻病毒(rhinovirus)定性試劑盒20

ELISAKitIL-2R牛白介素2受體

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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