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更新時間:2024-11-04
小鼠卵巢成纖維細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
卵巢組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7218 |
細胞簡介:
小鼠卵巢成纖維分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的卵巢成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。卵巢成纖維細胞大多分布于卵巢表面,其主要特點和功能:①成纖維細胞在體外易于培養;②卵巢損傷后,成纖維細胞能修復和重塑卵巢;③能在卵巢炎癥時有效控制炎癥擴散。
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠卵巢成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠卵巢成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品:
型脂肪酸結合蛋白 英文名稱: Human hea Fatty Acid Binding Protein 規格: 英文縮寫: hFABP
幽門螺旋桿菌免疫球蛋白Y 英文名稱: Human Helicobacter pylori IgY 規格: 英文縮寫: HP-IgY
甲型肝病毒抗體IgG 英文名稱: Human Hepatitis A Virus IgG 規格: 英文縮寫: HAV IgG
乙型肝病毒e抗原 英文名稱: Human Hepatitis B e Aigen 規格: 英文縮寫: HBeAg
小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble myosin heavy chain 1 (sMHC-1) ELISA Kit 人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒
Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMAELISAKit 人不對稱二甲基精(ADMA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor5-HTELISAKit大鼠5羥色胺
飲料變質細菌(脂環酸芽孢桿菌屬Alicyclobacillus)鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次
MouseLysozyme,LZMELISAKit小鼠(LZM)試劑盒規格:96T/48T
Dapper3蛋白抗體
6號染色體開放閱讀框191抗體
IL20重組大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白 Protein
DRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原 0.5mgDRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原
PPM1G重組人 PPM1G / PP2C-gamma 蛋白 (aa 317-546, His 標簽) Protein
CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白
OMD Protein Mouse 重組小鼠 Osteomodulin / OMD 蛋白
DRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原 0.5mgDRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原
CD14 Protein Human 重組人 CD14 蛋白
IL20重組大鼠 IL20 / Interleukin-20 蛋白 Protein
OMD Protein Mouse 重組小鼠 Osteomodulin / OMD 蛋白
PPM1G重組人 PPM1G / PP2C-gamma 蛋白 (aa 317-546, His 標簽) Protein
小鼠卵巢成纖維細胞大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒 ,英文名: SCF/MGF ELISA Kit
Porcine ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 豬白介素2(IL-2)試劑盒
肉毒桿菌(E/F型)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶
體液牛病毒性腹瀉病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitHpt/HP牛結合珠蛋白/觸珠蛋白