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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠角膜上皮細胞

產品簡介:

小鼠角膜上皮細胞公司正在出售的產品:惡性纖維組織細胞瘤抗體 鋅指蛋白217抗體 腫瘤蛋白p53激活蛋白1抗體 小鼠淋巴結淋巴細胞 大鼠輸尿管上皮細胞 CADO-ES1人尤文氏肉瘤細胞 QSG-7701人正常肝細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:105

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

小鼠角膜上皮細胞

小鼠角膜上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

眼角膜組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X7386

細胞簡介:

小鼠角膜上皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠角膜上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠角膜上皮細胞


公司正在出售的產品:

豬乙型腦病毒試劑盒   豬乙型腦病毒試劑盒   規格型號:96T/48T   豬乙型腦病毒試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙型腦病毒試劑盒、豬乙型腦病毒eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬乙酰受體抗體試劑盒   豬乙酰受體抗體試劑盒   規格型號:96T/48T   豬乙酰受體抗體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙酰受體抗體試劑盒、豬乙酰受體抗體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬乙酰試劑盒   豬乙酰試劑盒   規格型號:96T/48T   豬乙酰試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬乙酰試劑盒、豬乙酰eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   規格型號:96T/48T   豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒

RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體

血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

組織相容性抗原DP抗體

TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白  Protein

干擾素誘導內質網關聯病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His 標簽)

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽) Protein

HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽)

FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠角膜上皮細胞大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ,英文名: HMGB1 ELISA Kit

Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類

體液離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒20

ELISAKitNP-Y牛神經肽Y

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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