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更新時間:2024-11-04
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:小鼠肌腱干細胞
組織來源:肌腱組織
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠肌腱干分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質干細胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質干細胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關基因和肌腱相關基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細胞。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠肌腱干采用膠原酶、混合消化法并通過肌腱干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠肌腱干經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
心肌肌鈣蛋白1 英文名稱: cardiac oponin 1 規格: 英文縮寫: CTn1
Ⅰ型膠原C端肽 英文名稱: C-telopeptide of type Ⅰ collagen 規格: 英文縮寫: CTX-Ⅰ
英文名稱: Cytochrome C 規格: 英文縮寫: Cytochrome C
CXC趨化因子受體1 英文名稱: CXC chemokine receptor 1 規格: 英文縮寫: CXCR1
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat monocyte chemotactic protein 3 (MCP-3/CCL7) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒
Humanansferfactor,TFELISAKit 人轉移因子(TF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor25(OH)D3/25HVD3(Human25-DihydroxyvitaminD3)ELISAKit人25羥基3
飲料果膠化學比色法定量試劑盒20次
MouseL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit小鼠L苯解氨酶(PAL)試劑盒規格:96T/48T
ADP核糖基化因子1抗體
轉錄調節因子C/EBPε抗體
CSF1重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
胱天蛋白酶5(CASP5)重組蛋白 Recombinant Caspase 5 (CASP5)
CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein
CD180 Protein Human 重組人 CD180 / RP105 / LY64 蛋白
CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白 (Fc 標簽)
胱天蛋白酶5(CASP5)重組蛋白 Recombinant Caspase 5 (CASP5)
CD180 Protein Human 重組人 CD180 / RP105 / LY64 蛋白
CSF1重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白 (Fc 標簽)
CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein
小鼠肌腱干細胞大鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)試劑盒 ,英文名: GAD-Ab ELISA Kit
Porcine ierferon gamma (IFN- gamma) ELISA Kit 豬γ干擾素(IFN-γ)試劑盒
產腸毒素性大腸桿菌(ETEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitformIgD(HumanmembraneIgD)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白D
體液賴(lysine)含量熒光定量試劑盒20次
ELISAKitPROG牛孕激素/孕同
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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