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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠海綿體內皮細胞
產品簡介：
小鼠海綿體內皮細胞公司正在出售的產品：減數分裂缺陷蛋白1抗體 甘丙肽受體1抗體 跨膜TMIGD1蛋白抗體 小鼠肌源性干細胞 大鼠小腸血管內皮細胞 DOHH2彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞 MM.1S人多發性骨髓瘤細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：96
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
小鼠海綿體內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
海綿體組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7528 |
細胞簡介：
小鼠海綿體內皮分離自海綿體組織；陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構成的血竇結構，它主要包括海綿體內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質的膠原中，而海綿體內皮細胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面，僅占海綿體組織的2.8%。在消化海綿體組織時，膠原酶的作用主要是松解海綿體內皮細胞與基膜的聯系，破壞海綿體內皮細胞間的緊密連接。如果消化時間延長或膠原酶濃度過大，平滑肌細胞和成纖維細胞也將被消化下來，從而影響海綿體內皮細胞的純度。因此，比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時間是成功分離海綿體內皮細胞的關鍵。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠海綿體內皮采用混合酶消化法結合機械分離法、并用內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠海綿體內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
轉基因植物NOS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉基因植物NOS基因核酸試劑盒 48T
轉基因植物PAT基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
轉基因植物PAT基因核酸試劑盒 48T
豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒
Human leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 人黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒
Rabbitniicoxidesyhase,NOSELISAKit 兔合成酶(NOS)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAP(HumanAprotinin)ELISAKit人
血清樣品液相法去內毒素試劑盒20次
PorcineIerleukin12,IL-12/P40ELISAKit豬白介素12(IL-12/P40)試劑盒
20號染色體開放閱讀框202抗體
中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標簽)
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標簽)
IL-23(Interleukin-23 0.5mgIL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
BPHL Protein Human 重組人 BPHL 蛋白 (His 標簽)
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
MCAM Protein Mouse 重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 (His 標簽)
GRK6重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠海綿體內皮細胞大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)試劑盒 ，英文名： BMP-3 ELISA Kit
Rabbit ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 兔子白介素1β (IL-1β)試劑盒
3型脊髓灰質病毒(PV-3)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIS/AMH(HumanMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone)ELISAKit人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素
體液堿性0酸酶活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitE2犬雌二醇
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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