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更新時間:2024-11-04
小鼠骨骼肌細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
骨骼肌組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7297 |
細胞簡介:
小鼠骨骼肌分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區段,叫做一個肌節。骨骼肌細胞也稱橫紋肌細胞,細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方,細胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠骨骼肌采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠骨骼肌經α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品:
小鼠神經絲蛋白試劑盒 小鼠神經絲蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠神經絲蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠神經絲蛋白試劑盒、小鼠神經絲蛋白試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠神經生長因子試劑盒 小鼠神經生長因子試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠神經生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠神經生長因子試劑盒、小鼠神經生長因子試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒 小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒、小鼠神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒 小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒、小鼠上皮中性粒細胞活化肽試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠鼠總抗氧化能力( T-AOC)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human measles virus IgG (MV IgG) ELISA Kit 人麻疹病毒IgG(MV IgG)試劑盒
HumanConnexin,CxELISAKit 人間隙連接蛋白(Cx)試劑盒 96T/48T 進口分裝
DuckIerleukin-8,IL-8試劑盒鴨白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒規格:96T/48T
藻類高效液相色譜法定量試劑盒20次
MouseCystatinC,Cys-CELISAKit小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒規格:96T/48T
β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素單克隆抗體
乙酰化TRIM29蛋白抗體
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原
CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標簽)
IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白
shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1 0.5mgshank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) shank1多肽抗原
CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 (Fc 標簽)
HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IL6 Protein Human 重組人 IL6 / Interleukin-6 蛋白
CD4重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
小鼠骨骼肌細胞大鼠固酮合酶(ALDOS)試劑盒 ,英文名: ALDOS ELISA Kit
Mouse vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒
Rathemeoxygenase1,HO-1ELISAKit 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGSK(Mouseglycogensyhasekinase)ELISAKIT小鼠糖原合成酶激酶
細胞超氧化物陰離子化學發光法定量試劑盒20次
RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒規格:96T/48T
原代細胞的培養條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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