服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠成骨細胞
產品簡介：
小鼠成骨細胞公司正在出售的產品：黑色素瘤相關抗原H1抗體 G蛋白偶聯受體γ4抗體 芳基磺基轉移酶1抗體 小鼠肺動脈成纖維細胞 大鼠主動脈平滑肌細胞 KS-1人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：116
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
小鼠成骨細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
顱骨組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7315 |
細胞簡介：
小鼠成骨分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結構，構成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域，分泌酸性物質溶解礦物質，分泌蛋白酶消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠成骨經ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
總鐵快速測試盒 Total iron rapid test case
錳快速測試盒 Manganese rapid test case
鎳快速測試盒 Nickel rapid test case
PH值快速測試盒 PH quick test case
豬總蛋白(TPS)試劑盒
Human nuclear maix protein 22 (NMP-22) ELISA Kit 人核基質蛋白22(NMP-22)試劑盒
Rabbitplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforApo-E(HumanApolipoproteinE)ELISAKit人載脂蛋白E
血白細胞分離試劑盒10/50/100次
Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒
NACA2蛋白抗體
細胞周期蛋白3抗體
BCAM重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標簽) Protein
癌胚抗原(CEA)重組蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)
GSTZ1重組人 GSTZ1 蛋白 (His 標簽) Protein
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)
FGFR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 標簽)
谷半胱連接酶(GCLM)重組蛋白 Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)
C1QBP Protein Human 重組人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 標簽)
HAVCR2重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標簽) Protein
IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白
SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein
小鼠成骨細胞大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit
Rabbit heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 兔熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒
嗜肺軍團桿菌(LP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMouseBeta-catenin,Beta-catELISAKit小鼠β連環蛋白/聯蛋白
體液肌酸激酶(CK)總活性酶連續循環比色法定量試劑盒20次
2D3/DVD/DHVD3OH人1,25二羥基D3
上一篇：小鼠腸系膜平滑肌細胞
下一篇：小鼠大隱靜脈內皮細胞
