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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MAD4蛋白抗體 濾泡型轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體 肺和鼻腔上皮癌相關(guān)蛋白3抗體 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 人鼻黏膜上皮細(xì)胞 LS411N人直腸癌細(xì)胞 BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:107

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源:脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

細(xì)胞簡介:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠背根神經(jīng)元分離自脊椎背根神經(jīng)節(jié);感覺神經(jīng)母細(xì)胞發(fā)出軸突,呈束狀,左右對稱地從神經(jīng)管的背部進(jìn)入,此時(shí)的脊神經(jīng)節(jié)即改稱為背根神經(jīng)節(jié)。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)的主要傳入神經(jīng)元,是感覺信號(hào)傳導(dǎo)的中繼站。背根神經(jīng)元細(xì)胞的獲取較為困難,需要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)通過解剖顯微鏡獲得一定量的背根神經(jīng)節(jié)組織。神經(jīng)組織體外培養(yǎng)方法是當(dāng)代神經(jīng)科學(xué)一項(xiàng)很有價(jià)值的研究手段,背根神經(jīng)節(jié)富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元,已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成、神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠背根神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠背根神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞

乙酰酯酶(TCHE)檢測   Acetylcholine ansferase (ChAT) detection

乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)檢測   Detection of the ache of the choline

丁酰酯酶檢測   Glucose -6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD) detection

葡萄糖-6-0酸脫氫酶(G6PD)檢測   BN N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDASE (NAG) detection

鴨子乙酰羧化酶(ACC)試劑盒

Human ai ovary aibody (AOAb) ELISA Kit 人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒

HumanVitaminB6,VB6ELISAKit B6(VB6)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAM8(HumanADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKit人解整合素樣金屬蛋白酶8

血液總氨基酸含量比色法定量試劑盒20

MouseP-SelectinELISAKit小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體10抗體

突觸融合蛋白1A/1B抗體

TNF重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

CCR-6/CD196 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗原

CNTN4重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

CCR-6/CD196 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體6抗原

CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

CNTN4重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞大鼠黃體生成素(LH)試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit

Rabbit cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 兔環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒

腦膜奈瑟菌C(NM-C)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseLysozyme,LZMELISAKit小鼠

體液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitOH25羥基D3

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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