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基礎信息Product information
產品名稱:

兔前列腺成纖維細胞

產品簡介:

兔前列腺成纖維細胞公司正在出售的產品:硫辛酰連接酶抗體 副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體 IL-1相關Ig受體抗體 兔腎小管上皮細胞 人晶狀體上皮細胞 NCI-H211 [H211]人小細胞肺癌細胞 MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:115

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

兔前列腺成纖維細胞

兔前列腺成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

前列腺

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7996

細胞簡介:

兔前列腺成纖維分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

實驗室分離的兔前列腺成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔前列腺成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態優良

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔前列腺成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

兔前列腺成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔前列腺成纖維細胞


公司正在出售的產品:

兔組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒   96T/48T

兔子組織因子(TF)試劑盒   96T/48T

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

兔子組織多肽抗原(TPA)試劑盒   96T/48T

小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 人糖皮質激素受體β(GR-β)試劑盒

HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBladdeumoraigen,BTA試劑盒人膀胱抗原(BTA)試劑盒規格:96T/48T

植物總氨基酸含量熒光定量試劑盒20

HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKitP物質受體(SP-R)試劑盒規格:96T/48T

胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗體

麥芽糖孔蛋白抗體

AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL-12(Interleukin-12 0.5mgIL-12(Interleukin-12) 白介素12抗原(白細胞介素-12)

S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein

FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

IL-12(Interleukin-12 0.5mgIL-12(Interleukin-12) 白介素12抗原(白細胞介素-12)

FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白

AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein

兔前列腺成纖維細胞大鼠巨細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 ,英文名: GM-CSF ELISA Kit

Mouse connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 小鼠結締組織生長因子(CTGF)試劑盒

Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit 小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanparamyxovirusparotitisIgMELISAKit人腮腺病毒IgM

同位素標記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

ELISAKitpACCase大鼠0酸化乙酰羧化酶



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