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廠商性質:經銷商
訪問量:116
更新時間:2024-11-04
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:兔氣管平滑肌細胞
組織來源:氣管
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態優良
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
兔氣管平滑肌分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態,從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關鍵。
方法簡介:
公司實驗室分離的兔氣管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的兔氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
生長分化因子-3 英文名稱: growth differeiation factor 3 規格: 英文縮寫: GDF-3
膠質纖維酸性蛋白 英文名稱: glial fibrillary acidic protein 規格: 英文縮寫: GFAP
生長激素釋放多肽Ghrelin 英文名稱: peptide hormone Ghrelin 規格: 英文縮寫: Ghrelin
胰高血糖素 英文名稱: Glucagon 規格: 英文縮寫: GC
豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 大鼠信號轉導分子7(Smad7)試劑盒
HumancytosolicphospholipaseA2,cPLA2ELISAKit 人胞漿型0脂酶A2(cPLA2)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humancrystalproteinsβ,Cryβ試劑盒人晶體蛋白β(Cryβ)試劑盒規格:96T/48T
組織EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20次
HumanProstaglandinDSyhase,PGDSELISAKit人前列腺素D合成酶(PGDS)試劑盒規格:96T/48T
白細胞介素-19抗體
酶2抗體
HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
PACAP(6-38 Peptide 0.5mgPACAP(6-38 Peptide) 腺苷酸環化酶激活肽6-38
LILRB3重組人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein
IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白
ACE2 Protein Human 重組人 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標簽)
PACAP(6-38 Peptide 0.5mgPACAP(6-38 Peptide) 腺苷酸環化酶激活肽6-38
IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白
HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
ACE2 Protein Human 重組人 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標簽)
LILRB3重組人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein
兔氣管平滑肌細胞大鼠抗存活素抗體(Ai-Surv)試劑盒 ,英文名: Ai-Surv ELISA Kit
Monkey adrenomedullin (ADM) ELISA Kit腎上腺髓質素(ADM)試劑盒
RatCompleme4,C4ELISAKit 大鼠補體蛋白4(C4)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFree-T3(HumanFreei-iodothyronineIndes)ELISAKit人游離三甲狀腺原
細胞活化10(FACTORXa)活性熒光定量試劑盒20次
Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒規格:96T/48T
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作