服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
人直腸癌組織源細胞
產品簡介：
人直腸癌組織源細胞公司正在出售的產品：Kelch樣蛋白8抗體 四連接素TN抗體 RTDR1蛋白抗體 人子宮成纖維細胞 人食管平滑肌細胞 PLB-985人急性髓白血病細胞 MKN-45 (人胃癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：139
更新時間：2024-10-31
產品特性Product characteristics
人直腸癌組織源細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
直腸癌組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7470 |
細胞簡介：
人直腸癌組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人直腸癌組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態優良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 人牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒
HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISAKit 人羥脯糖蛋白(HRGP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human26Sproteasome,26SPSM試劑盒人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次
Mouseapelin12,AP12ELISAKit小鼠apelin12(AP12)試劑盒規格：96T/48T
DNA甲基轉移酶相關蛋白1抗體
干細胞生長因子SCGF抗體
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標簽) Protein
Mast Cell Chymase 肥大細胞類1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細胞類1
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
Mast Cell Chymase 肥大細胞類1 0.5mgMast Cell Chymase 肥大細胞類1
CSNK2A2 Protein Human 重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白
FGFR1重組食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標簽) Protein
ENPEP Protein Mouse 重組小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白
CALML5重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
人直腸癌組織源細胞大鼠葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)試劑盒 ，英文名： G6PD ELISA Kit
Mouse serum amyloid A (SAA) ELISA Kit 小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒
Ratai-IgEreceptoraibodyELISAKit 大鼠抗IgE受體抗體試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGP-IIELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶II
細胞低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續循環比色法定量試劑盒20次
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒規格：96T/48T
