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基礎信息Product information
產品名稱:

人皮層神經元細胞

產品簡介:

人皮層神經元細胞公司正在出售的產品:JWA蛋白抗體 HSD13蛋白抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 人臍動脈內皮細胞 兔滑膜細胞 T3M-4人胰腺導管腺癌細胞 WRL68 (人肝細胞) (Hela污染細胞系)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:140

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

人皮層神經元細胞

人皮層神經元細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

腦組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

神經元細胞樣

YS-01X7385

細胞簡介:

人皮層神經元分離自腦皮層組織;皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經纖維,它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質少,核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質,還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調節的基本單位,參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網,同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的人皮層神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人皮層神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人皮層神經元細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人皮層神經元細胞


公司正在出售的產品:

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氫酶E1(PDHE1)試劑盒   96T/48T

小鼠激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒   96T/48T

小鼠激酶(PK)試劑盒   96T/48T

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human killer cell lectin like receptor (KLR) ELISA Kit 人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)試劑盒

Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit 人重組激活基因2(RAG-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-gliadinaibody,AGA試劑盒人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)試劑盒規格:96T/48T

植物賴(lysine)含量熒光定量試劑盒20

HumanVitaminB12VB12ELISAKitB12(VB12)試劑盒規格:96T/48T

細胞維甲酸結合蛋白1抗體

FITM1蛋白抗體

COL4A3重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3 0.5mgENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原

CLEC3B重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

ENTPD5 Protein Human 重組人 ENTPD5 蛋白

CES5A Protein Mouse 重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白

ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3 0.5mgENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原

ENTPD5 Protein Human 重組人 ENTPD5 蛋白

COL4A3重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CES5A Protein Mouse 重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白

CLEC3B重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

人皮層神經元細胞大鼠細胞絨毛蛋白(CVL)試劑盒 ,英文名: CVL ELISA Kit

Mouse kidney injury molecule 1 (Kim-1) ELISA Kit 小鼠腎損傷分子1(Kim-1)試劑盒

Mousecardiacanscriptionfactor-GATA4ELISAKit 小鼠心肌轉錄因子GATA4試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHsp-60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60

細胞LYNB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-1β大鼠白介素1β


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