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基礎信息Product information
產品名稱:

人表皮黑色素細胞

產品簡介:

人表皮黑色素細胞公司正在出售的產品:白細胞介素38抗體 RSPH3蛋白抗體 磷酸甘油酸脫氫酶抗體 人大隱靜脈內皮細胞 小鼠背根神經元細胞 DMS 79人小細胞肺癌細胞 H22 (小鼠肝癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:117

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

人表皮黑色素細胞

人表皮黑色素細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

皮膚組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

梭形、多角形

YS-01X7349

細胞簡介:

人表皮黑色素分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產生和維持色素的主要細胞,起源于神經嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異?;蚬δ艿氖Се铝艘幌盗须y治性色素性疾病的發生,如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產生黑素小體保護皮膚免受損害。

方法簡介:

公司實驗室分離的人表皮黑色素細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人表皮黑色素經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

人表皮黑色素細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人表皮黑色素細胞


公司正在出售的產品:

小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

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小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)試劑盒 96T/48T

Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠卵巢癌標志物CA125 試劑盒

humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAb試劑盒人NOGO-A抗體(Nogo-AAb)試劑盒規格:96T/48T

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HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit人超敏生長激素(US-GH)試劑盒規格:96T/48T

磷酸化磷脂酰肌醇激酶調節亞單位gamma抗體

氧化蛋白質水解酶

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein

F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白

酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白

CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein

人表皮黑色素細胞大鼠抑制素B(INHB)試劑盒 ,英文名: INHB ELISA Kit

Mouse immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒

MouseP-SelectinELISAkit 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanDiphtheriaaibodyELISAKit人白喉抗體

細胞Akt/PKB激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitsmActinin-α大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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