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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠牙周膜干細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠牙周膜干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GSK3β相互作用蛋白抗體 FAAP24蛋白抗體 原鈣粘蛋白16抗體 大鼠胰腺導管上皮細胞 小鼠睪丸間質(zhì)細胞 SNB-19人腦膠質(zhì)瘤 HIT-T15 (倉鼠胰島β細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:103

更新時間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠牙周膜干細胞

組織來源:牙周膜

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

大鼠牙周膜干細胞

培養(yǎng)基:含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠牙周膜干細胞

大鼠牙周膜干分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現(xiàn)在,利用牙周膜干細胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠牙周膜干采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠牙周膜干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠牙周膜干細胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠牙周膜干細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

大鼠牙周膜干細胞

收到細胞如何處理?

大鼠牙周膜干細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠牙周膜干細胞

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒   96T/48T

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒   96T/48T

小鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒   96T/48T

小鼠己糖激酶(HK)試劑盒   96T/48T

小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 人前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

HumanleukocyteaigenG,HLA-GELISAKit 人類白細胞抗原G(HLA-G)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadrenalcoexaibody,ACA試劑盒人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物a-(a-AMYLASE)活性比色法定量試劑盒20

Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit小鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

環(huán)指蛋白156抗體

吞噬細胞運動蛋白2抗體

THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 Protein

IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原

DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein

DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白

PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白

IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原

DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白

THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 Protein

PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白

DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein

大鼠牙周膜干細胞大鼠重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)試劑盒 ,英文名: NEFH ELISA Kit

Mouse perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒

MouseBonemorphogeneticproteieceptor,BMPR-ELISAKit 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanInsulieceptorBeta,ISR-BetaELISAKIT人胰島素受體β

微型RNA(miRNA)擴增試劑盒20

ELISAKitMIP-3β大鼠巨噬細胞性蛋白3β


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