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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠雪旺氏細胞

產品簡介:

大鼠雪旺氏細胞公司正在出售的產品:17β羥基類固醇脫氫酶12/17β-HSD12抗體 受體活性修飾蛋白2抗體 原鈣粘附蛋白α5抗體 大鼠牙齦上皮細胞 小鼠骨髓單核細胞 EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞 VERO C1008 [Vero E6] (非洲綠猴腎細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:102

更新時間:2024-10-29

產品特性Product characteristics

大鼠雪旺氏細胞

大鼠雪旺氏細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

雙極、多極形

YS-01X7360

細胞簡介:

大鼠雪旺氏分離組織;周圍系統中的膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿元的突起分布。施萬細胞包裹在纖維上,這種纖維叫有髓纖維。有髓纖維和無髓纖維的施萬細胞的形態和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌營養因子,促進受損的元的存活及其軸突的再生,參與周圍系統中纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞最外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓纖維發生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠雪旺氏采用-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 雙極、多極形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠雪旺氏細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠雪旺氏細胞


公司正在出售的產品:

兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒   規格型號:96T/48T   兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ試劑盒、兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒   兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒   規格型號:96T/48T   兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒、兔纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒   兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒   規格型號:96T/48T   兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔糖化血紅蛋白A1c試劑盒、兔糖化血紅蛋白A1c 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔胎盤生長因子試劑盒   兔胎盤生長因子試劑盒   規格型號:96T/48T   兔胎盤生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔胎盤生長因子試劑盒、兔胎盤生長因子試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒

Humanleoopichormone,LHELISAKit (LH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanClaracellprotein,CC16試劑盒人克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒規格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶(HDAC)總活性比色法定量試劑盒20

HumaotavirusaigenRVAgELISAKit人輪狀病毒抗原(RVAg)試劑盒規格:96T/48T

核孔蛋白188抗體

胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

乙酰羧化酶α(ACACα)重組蛋白 Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (ACACa)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 標簽)

GST Protein Schistosoma japonicum 重組日本血吸蟲 Glutathione S-transferase / GST 蛋白

乙酰羧化酶α(ACACα)重組蛋白 Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (ACACa)

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 標簽)

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

GST Protein Schistosoma japonicum 重組日本血吸蟲 Glutathione S-transferase / GST 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠雪旺氏細胞大鼠轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(PM4)試劑盒 ,英文名: PM4 ELISA Kit

Mouse ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 小鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanLDL-ICELISAKit人低密度脂蛋白免疫復合物

微管(microtubules)熒光染色試劑盒10

ELISAKitAb大鼠抗促甲狀腺素受體抗體

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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