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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠腎皮質上皮細胞

產品簡介:

大鼠腎皮質上皮細胞公司正在出售的產品:人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體 胎盤特異基因8蛋白抗體 綠視蛋白敏感CBBM抗體 大鼠腎臟巨噬細胞 小鼠毛囊干細胞 人舌鱗癌細胞;UPCI:SCC154 C4-2 (人前列腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:97

更新時間:2024-10-29

產品特性Product characteristics

大鼠腎皮質上皮細胞

大鼠腎皮質上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

腎組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X7248

細胞簡介:

大鼠腎皮質上皮分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠腎皮質上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠腎皮質上皮細胞


公司正在出售的產品:

植物鈣調素試劑盒   植物鈣調素試劑盒   規格型號:96T/48T   植物鈣調素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:植物鈣調素試劑盒、植物鈣調素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   規格型號:96T/48T   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

植物D3試劑盒   植物D3試劑盒   規格型號:96T/48T   植物D3試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:植物D3試劑盒、植物D3 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

1,3-0酸甘油酸試劑盒   1,3-0酸甘油酸試劑盒   規格型號:96T/48T   1,3-0酸甘油酸試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人1,3-0酸甘油酸試劑盒、人1,3-0酸甘油酸試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

植物細胞分裂素(Cytokinin)試劑盒

Human ai liver kidney microsomal aibody (LKM) ELISA Kit 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L2(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2)ELISAKit人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2

血液A含量熒光定量試劑盒20

MouseThyroglobulin,TGELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

白細胞介素19抗體

麥芽糖結合蛋白抗體

PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽) Protein

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠腎皮質上皮細胞人組織型纖維溶酶激活物(t-PA)試劑盒

Rat apolipoprotein E (Apo-E) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

Humanai-toxoplasmaIgMaibody,ai-toxIgMELISAKit 人抗弓形體IgM抗體(ai-toxIgM)試劑盒 進口分裝

HumanHeatShockProtein90,HSP-90試劑盒人熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

組織副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR擴增試劑盒20

HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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