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廠商性質:經銷商
訪問量:102
更新時間:2024-10-28
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:大鼠腸動脈內皮細胞
組織來源:腸組織
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
大鼠腸動脈內皮分離自腸動脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠腸動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的大鼠腸動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人脂肪型脂肪酸結合蛋白(FABP4)檢測試劑盒 96T/48T
人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)檢測試劑盒 96T/48T
人脂肪酸結合蛋白(FABP)檢測試劑盒 96T/48T
人脂肪酶(Lipase)檢測試劑盒 96T/48T
豚鼠補體因子B(CFB)檢測試劑盒 ,英文名: CFB ELISA Kit
Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)檢測試劑盒
rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠
線蟲同步化生長培養試劑盒10次
RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒規格:96T/48T
2抗體
RTKN蛋白抗體
IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽) Protein
Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)
FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白
TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白
Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)
IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白
IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白
FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
大鼠腸動脈內皮細胞小鼠血栓調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒
Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)檢測試劑盒
Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子
熒光定量分析20樣本
MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒規格:96T/48T
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作