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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

產品簡介:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞公司正在出售的產品:人肺微血管內皮細胞;HPMVEC WiDr人結腸癌細胞 SGEF蛋白抗體 SW837 (人結直腸腺癌上皮細胞) 白介素14抗體 B95-8 (絨猴EB病毒轉化的白細胞) 環指蛋白34抗體 鋅指/環指蛋白4抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1559

更新時間:2024-11-05

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

組織來源:皮膚

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

培養信息:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠瘢痕疙瘩成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞簡介:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

大鼠瘢痕疙瘩成纖維分離自皮膚瘢痕疙瘩組織;瘢痕疙瘩,俗稱疤痕疙瘩,是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織,目前學術界認為各種原因導致的瘢痕如具有以下特點,可診斷為瘢痕疙瘩:①病變超過原始皮膚損傷范圍;②呈持續性生長;③高起皮膚表面、質硬韌、顏色發紅的結節狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細胞同正常皮膚成纖維細胞在形態上沒有表現出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細胞生長同正常皮膚成纖維細胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細胞對血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細胞。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維采用先消化、后-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞


培養步驟:

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

兔核因子κ B   英文名稱:   Rabbit Nuclear factor κB   規格:      英文縮寫:   NFkB

兔骨保護素<破骨細胞抑制因子>   英文名稱:   Rabbit Osteoprotegerin   規格:      英文縮寫:   OPG

兔血小板活化因子   英文名稱:   Rabbit Platelet Activating Factor   規格:      英文縮寫:   PAF

兔蛋白激酶A   英文名稱:   Rabbit Protein Kinase A   規格:      英文縮寫:   PKA

小鼠C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin E (VE) ELISA Kit 大鼠(VE)試劑盒

Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 5羥色胺(5-HT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancolony-stimulatingfactor,CSF試劑盒人集落刺激因子(CSF)試劑盒規格:96T/48T

組織AURORA-B激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPyridinoline,PYDELISAKit人酚(PYD)試劑盒規格:96T/48T

STAC1蛋白抗體

結合轉化激活因子CITED1抗體

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Protein

盤狀結構域受體家族成員1(DDR1)重組蛋白 Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)

NPC2重組人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 蛋白 Protein

HSP90AA1 Protein Human 重組人 HSP90AA1 / HSP90 蛋白

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

盤狀結構域受體家族成員1(DDR1)重組蛋白 Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)

HSP90AA1 Protein Human 重組人 HSP90AA1 / HSP90 蛋白

IL8重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NPC2重組人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 蛋白 Protein

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞大鼠波形蛋白(VIM)試劑盒 ,英文名: VIM ELISA Kit

Mouse alpha L iduronidase (IDUA) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒

ELISA 小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(mouse ECP)  進口分裝

CLIAKitforKLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit6

通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX1)試劑盒20

ELISAKithiston-H2b大鼠組蛋白H2b

收到細胞如何處理?

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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