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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠前列腺微血管內皮細胞
產品簡介：
大鼠前列腺微血管內皮細胞公司正在出售的產品：配子生成素結合蛋白1抗體 IQCE蛋白抗體 人卵巢癌組織源細胞 ENTPD8蛋白抗體 大鼠胰島β細胞 視網膜母細胞瘤結合蛋白5抗體 人心肌成纖維細胞 NBEAL1蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：776
更新時間：2024-11-05
產品特性Product characteristics
大鼠前列腺微血管內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
前列腺 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8255 |
細胞簡介：
大鼠前列腺微血管內皮分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對的實質性器宮，由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時，排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的，具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構成精液主要成分；作為內分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。微血管是極細微的血管，管徑平均為6-9μm，連于動、靜脈之間，互相連接成網狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成，在內皮外面有一薄層結締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細胞。每一次性活動都會造成前列腺的充血,促使微血管不斷擴張而壓迫腺體造成淤積，體外培養前列腺微血管內皮，對于研究前列腺炎癥，炎癥發生機理有重要的意義。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠前列腺微血管內皮采用膠原酶 - 混合消化法結合密度梯度離心法，最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠前列腺微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代；不建議多次傳代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠前列腺微血管內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 大鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒
Humancomplemeconolprotein,CCPELISAKit 人補體調節蛋白(CCP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Histoneaibody,AHA試劑盒人抗組蛋白抗體(AHA)試劑盒規格：96T/48T
植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量試劑盒20次
HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit人血管內皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)試劑盒規格：96T/48T
AF750標記的二甲基化組蛋白H3K4抗體
磷脂酰肌醇激酶調節亞單位gamma重組兔單克隆抗體
UCHL3重組大鼠 UCHL3 蛋白 Protein
HCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原 0.5mgHCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原)
SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 Protein
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (aa 565-984, His & GST 標簽)
LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白
HCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原 0.5mgHCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原)
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (aa 565-984, His & GST 標簽)
UCHL3重組大鼠 UCHL3 蛋白 Protein
LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白
SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 Protein
大鼠前列腺微血管內皮細胞大鼠白介素33(IL-33)試劑盒 ，英文名： IL-33 ELISA Kit
Mouse ierleukin 27 (IL-27) ELISA Kit 小鼠白介素27(IL-27)試劑盒
ELISA 小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1) 進口分裝
CLIAKitforINH-BGH(MouseinhibinB)ELISAKit小鼠抑制素B
通用型甘蔗白條病(Xahomonasalbilineans;Xalb)試劑盒20次
ELISAKitiNOS大鼠誘導型合成酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
