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訪問量:817
更新時間:2024-11-05
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:人滑膜成纖維細胞(類風濕關節炎)
組織來源:滑膜
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息:
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
傳代特性:可傳3-5代左右
消化液:0.25%
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
人滑膜成纖維(類風濕關節炎)體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞簡介:
人滑膜成纖維(類風濕關節炎)分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。類風濕關節炎(RA)是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。其特征是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎癥,經常伴有關節外器官受累及血清類風濕因子陽性,可以導致關節畸形及功能喪失。RA的發病可能與遺傳、感染、性激素等有關。RA關節炎的病理主要有滑膜襯里細胞增生、間質大量炎性細胞浸潤,以及微血管的新生、血管翳的形成及軟骨和骨組織的破壞等。體外培養人滑膜成纖維(類風濕關節炎)對于研究類風濕關節炎疾病的發生機理、治療具有重要意義。
方法簡介:
實驗室分離的人滑膜成纖維(類風濕關節炎)采用混合酶消化結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的人滑膜成纖維類風濕關節炎)經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
英文名稱: Total Niic Oxide 規格: 英文縮寫: NO
自然殺傷細胞 英文名稱: Natural killer Cells 規格: 英文縮寫: NK
桿菌抗體 英文名稱: Mycobacterium Tuberculosis Aibody 規格: 英文縮寫: TB
谷酰胺 英文名稱: ansglaminase 規格: 英文縮寫: TG
鴨病毒性腸病毒(DEV)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai-pl7-aibody (ai-cailage-Ab) ELISA Kit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)試劑盒
HumanEndotheliallipase,ELELISAKit 人內皮脂肪酶(EL)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACSELISAKit大鼠脂酰合成酶
亞甲基藍(METHYLENEBLUE)復染試劑盒50次
MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒規格:96T/48T
生長分化因子10抗體
SPARC重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein
ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1 0.5mgANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原
AMPK重組人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白 Protein
CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標簽)
CD38 Protein Rat 重組大鼠 SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)
白血病抑制因子受體(LIFR)重組蛋白 Recombinant Leukemia Inhibitory Factor Receptor (LIFR)
CAMK2B Protein Human 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標簽)
CPA2重組小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein
IL6ST Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL6ST / gp130 蛋白 (Fc 標簽)
EPHB2重組人 EphB2 / Hek5 蛋白 Protein
人滑膜成纖維細胞(類風濕關節炎)大鼠白介素12(IL-12)試劑盒 ,英文名: IL-12 ELISA Kit
Rabbit basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)試劑盒
ELISA 小鼠瘦素(mouse Leptin) 進口分裝
CLIAKitforIL-27(MouseIerleukin27)ELISAKit小鼠白介素27
通用型球菌(Staphylococcusaureus)試劑盒20次
ELISAKitPDGF-BB大鼠血小板衍生生長因子BB
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
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