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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-10

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

整合素αV(ITGαV)重組蛋白英文名稱：Recombinant Integrin Alpha V (ITGaV)

異常漢遜酵母 Hansenula anomala結直腸腺細胞

Inclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解液100ml國產

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維5×106cells/瓶×2gersion

NCI-N87(胃細胞)5×106cells/瓶×2

氣管平滑肌細胞*培養基紫紅曲霉 Monascus purpureus

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

偶發分枝桿菌分枝亞種 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum

深紅正青霉 Eupenicillium rubidurum莫格球擬酵母 Torulopsis mogii

BSC-1(猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

MauBI5 U/µL依諾沙星英文名稱：Enoxacin分子式：320.32分子量： C15H17FN4O3CAS號：74011-58-8

性紅73英文名稱：Acid red 73分子式：556.48分子量： C22H14N4Na2O7S2CAS號：5413-75-2

4-氯-2-氟-1-分子式：256.44英文名稱：4- -2- -1- chlorine fluoride iodobenzeneCAS號：6797-79-1分子量： C6H3ClFI

柴胡皂苷C英文名稱：Radix C分子式：943.12分子量：C48H78O18CAS號：20736-08-7

2-甲氧吡分子式：109.13英文名稱：2- methyl groupCAS號：1628-89-3分子量： C6H7NO

性黃14英文名稱：Acid yellow 14分子式：449.24371分子量： C16H11Cl2N4NaO4SCAS號：6359-97-3

直接湖藍6B英文名稱：Direct blue 6B分子式：992.8分子量： C34H24N6Na4O16S4CAS號：259444

N-乙酰分子式：150.18英文名稱：N- hydracetinCAS號：114-83-0分子量： C8H10N2O

6-氟-4-羥喹啉分子式：163.15英文名稱：6- -4- hydroxy groupCAS號：391-78-6分子量： C9H6FNO

小鼠 FGFRL1 / FGFR5 基因全長ORF克隆

 C7orf50 基因全長ORF克隆

 QRFP 基因全長ORF克隆

小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FUT10 / Fucosyltransferase 10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RGS4 基因全長ORF克隆

 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配對抗體

 TGFBR1 基因全長ORF克隆

小鼠 eIF2AK1 / HRI 基因全長ORF克隆

 GK2 基因全長ORF克隆

 PDZD11 基因全長ORF克隆

 BAFF / TNFSF13B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。