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基礎信息Product information
產品名稱：
兔肝枯否細胞
產品簡介：
兔肝枯否細胞公司正在出售的產品：大鼠卵巢顆粒細胞 TM-31人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 乳酸菌S-層蛋白抗體 HA (人羊膜細胞) β淀粉樣蛋白結合蛋白TM2D2抗體 L-WRN（小鼠皮下結締組織細胞） 40S核糖體蛋白S5抗體 G蛋白偶聯受體123抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：744
更新時間：2024-11-05
產品特性Product characteristics
兔肝枯否細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
肝臟 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、巨噬細胞 | YS-01X8351 |
細胞簡介：
兔枯否分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構：肝臟位于右上腹，隱藏在右側膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細胞(Kupffer細胞)是肝臟的肝血竇內一些固定于竇壁的巨噬細胞，它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒，并能吞噬和清除肝血竇中的細菌、異物和衰老的紅細胞，并把血紅蛋白分解成。此外，肝巨噬細胞也有處理抗原，誘導T細胞增殖，參與免疫調節的作用。枯否氏細胞和一般巨噬細胞不同，枯否氏細胞不具有增加抗原免疫原性的能力，相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細胞能吞噬來自血液循環的抗原抗體復合物和其他有害物質，以消除這些物質對機體的損害。枯否細胞功能障礙可導致腸源性內毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。
方法簡介：
實驗室分離的兔肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔肝枯否經CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、巨噬細胞
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：（12mM）
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔肝枯否體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit ELISA
小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISAKit ELISA
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit ELISA
小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISAKit ELISA
AF750標記的多巴胺轉運蛋白DAT抗體
白細胞抗原B相關轉錄蛋白5抗體
NCSTN重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein
蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)
VAMP3重組人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein
CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
IL10RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標簽)
A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽
CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
FGF21重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein
FGFR4 Protein Rat 重組大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白
CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠A(CsA)試劑盒
Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚體轉錄因子(OTF2A)pcr檢測試劑盒分裝
Chickenα-Glucosidase,a-Glu試劑盒雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞αSMA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)試劑盒規格：96T/48T
兔肝枯否細胞大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)試劑盒 ，英文名： PKCζ ELISA Kit
N cadherin / neural cadherin (N-Cad) ELISA Kit 人N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白(N-Cad)試劑盒
RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 大鼠白介素17(IL-17)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforCXCR3(HumanCXC-chemokinereceptor3)ELISAKit人CXC趨化因子受體3
細胞色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量試劑盒20次
RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰合成酶(ACS)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
