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產品簡介:
產品型號:48T/96T
廠商性質:經銷商
訪問量:664
更新時間:2024-09-08
具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。
產品名稱 | ADRP elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human adipose differentiation-related protein, ADRP Elisa Kit |
規格 | 48T/96T |
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂(CM0127)Oxoid血管生成素(108-123)Angiogenin(108-123)
大鼠白蛋白(ALB)ELISA試盒英文名:ALBELISAKit利巴韋林-13C5Ribavirin-13C5
人中性粒細胞防御素1(Neutrophildefensin1)ELISA試盒15.6-1000pg/mL葡萄糖-6-脫酶,銨懸浮液Glucose-6-phosphatedehydrogenase
UEVLD/UEV3泛素結合酶E2樣蛋白抗體規格:0.2mlSLC27A2/ACSVL1鏈脂肪輔酶A連接酶抗體規格:0.2mlBOC-L-甘氨Boc-Phg-OH
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎250(g)促皮質素釋放因子,牛CorticotropinReleasingFactor,bovine
Baird-ParkerAgarBase肯普肽Kemptide
人Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ICTP)ELISA試盒78-5000pg/mL鉻(>98%,BR)Chromium(III)sulfate,hydrate
IGC非洲爪蟾IGC抗體規格:1ml阿格列汀AlogliptinBenzoate
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試盒英文名:FⅠELISAKit促狀腺激素釋放激素-GlyTRH-Gly
ESAM/EndothelialCellAdhesionMolecule抗體(APC),兔單抗FCM 25Test卡培他濱Capecitabine
STAT5b信號轉導和轉錄激活因子5b抗體規格:0.2ml2,3,4-三(標準品)2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
Rabbitanti-Kappalightchain/Cy3Cy3標記的兔抗小鼠k鏈規格:0.1ml3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[a-L-鼠李糖(1→2)]-a-L-阿拉伯糖常春藤配基-28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V
小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試盒英文名:PGAELISAKit胰蛋白酶原Trypsinogen>2500U/mgfrombovinepancreas
IL-10抗體,兔單抗ELISA 50µL氟他Flutamide
ADRP elisa試劑盒CalcitoninADCY7人腫瘤相關抗原(TAA)免疫試盒
C20orf14ADCY4人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試盒
CTGFAMPK gamma 1人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試盒
CTLA4AANAT人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)免疫試盒
Calcitonin receptorADCY8人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試盒 CSDC2腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體
CA10腸道肽轉運蛋白2抗體
CD62L原鈣粘蛋白γA3抗體
C-Myc血小板源性生長因子BB抗體
CCK8胰島素促進因子抗體(胰十二指腸同源異型盒蛋白)
E cadherin酰化P53(Lys382)抗體
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。