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更新時間：2024-09-08

我司供化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HFF-1(包成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

SF767(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae肺形側耳，平菇 Pleurotus pulmonarius

COLO 205(結腸細胞)5×106cells/瓶×2

MLA144長臂猿淋巴瘤細胞英文名稱：MLA144

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

A3(T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

堿性瓊脂平板/Alkaline Agar用于分離霍亂弧菌250克國產/進口

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

Andersons Rhododendron Medium with VitaminsBR10升國產/進口

0.5%葡萄糖肉湯培養基/0.5% Dextrose Broth Medium環氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養（GB標準）250克國產/進口

Zap-70 Ab-319 Antibody林旦 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

絡塞琳;Rosarin CAS 84954-93-8 規格：10mg 訂購|咨詢

一枝蒿甲素 CAS 1354-84-3 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

褪黑素 CAS 73-31-4 規格：20mg 訂購|咨詢

化鈉 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

竹節參皂苷IVa;Chikusetsu CAS 51415-02-2 規格：20mg 訂購|咨詢

槲皮苷 CAS 522-12-3 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

二氫小檗堿 CAS 522-97-4 規格：20mg 訂購|咨詢

(R型)原參二醇 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

槲皮甙 CAS 522-12-3 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

賴氨酸 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

真核啟動因子2α抗體(eIFα2) 英文名稱：eIF2 alpha 0.2ml

酸化一氧化氮合成酶3（內皮型）抗體 英文名稱：Phospho-eNOS (Thr113) 0.1ml

真核翻譯延長因子2抗體 英文名稱：EEF2 0.2ml

癌基因ERG3抗體 英文名稱：ERG3 0.1ml

豬源產腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體 英文名稱：Escherichka coli K88-K99 0.2ml

纖維束1抗體 英文名稱：Fascin1 0.1ml

FAS凋亡抑制分子3抗體 英文名稱：FAIM3 0.1ml

叉頭蛋白P3抗體 英文名稱：FoxP3 0.1ml

免疫球蛋白G Fc段受體I 英文名稱：FCGR1A 0.1ml

叉頭蛋白M1抗體 英文名稱：FOXM1 0.2ml

酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 英文名稱：Phospho-FRAP1 (Ser2448) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。