產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時(shí)間：2024-09-07

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）

MKN45(胃細(xì)胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠肝細(xì)胞英文名稱：Hepa 1-6

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

無花果曲霉 Aspergillus ficuumM1(小鼠白血病細(xì)胞)

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)

小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)Hepa 1-6(小鼠肝細(xì)胞)

Cy3 -Rabbit Anti-Goat IgG檀香醇；白檀油萜醇;檀香腦 11031-45-1 20mg HPLC≥98%

朝藿定C；羊霍定C，寶藿苷VI 110642-44-9 20mg HPLC≥98%

五味子酯甲 58546-56-8 20mg HPLC≥98%

靛藍(lán)；靛蘭 482-89-3 20mg HPLC≥98%

鹽酸14198-59-5 20mg HPLC≥98%

高良姜素；3，5，7-三羥基黃酮 548-83-4 20mg HPLC≥98%

隱綠原酸;4-咖啡酰奎寧酸 905-99-7 20mg HPLC≥98%

槐角苷；槐黃苷，染料木素-4'-葡萄糖苷 152-95-4 20mg HPLC≥98%

紫草素；紫草醌；紫草寧；紫根素 517-88-4 20mg HPLC≥98%

13-去羥基印烏堿  20mg HPLC≥97%

靈芝酸A 81907-62-2 20mg HPLC≥98%

黃芪總皂苷 17429-69-5 20mg UV≥98%

 PNOC 基因全長ORF克隆

 IL9R 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

 CHL-1 ELISA配對(duì)抗體

小鼠 FGF21 基因全長ORF克隆

 FAM171B / KIAA1946 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標(biāo)簽)

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體)

 PRSS48 基因全長ORF克隆

 GOLM1 / GP73 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 AGBL2 基因全長ORF克隆

小鼠 COMMD3 基因全長ORF克隆

 IL22BP / L22RA2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。