服務熱線
021-59989018
產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:762
更新時間:2024-09-07
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產品名稱 | DMEM無糖培養基 |
規格 | 500ml |
貨號 | YS-S963855 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺細胞)
胰酶細胞消液規格:100ml
BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2
豐加鏈霉菌灰白亞種 Streptomyces toyocaensis subsp. incanus泡盛曲霉 Aspergillus awamori
中國藍薔薇酸瓊脂250克國產/進口
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisFaDu(咽鱗細胞)
大鼠胰島素細胞貴州綠僵菌 Metarhizium guizhouense
IBRS-2(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2
托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內皮細胞)大鼠心肌細胞*培養基
大鼠子宮頸上皮細胞*培養基100mL
DMEM無糖培養基靈芝酸D 108340-60-9 20mg HPLC≥98%
七葉膽苷XVII;七葉膽皂苷XVII 80321-69-3 20mg HPLC≥98%
β,β-二甲基丙烯酰紫草素 24502-79-2 20mg HPLC≥98%
參皂苷Rg3;參皂甙Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98%
鬧羊花毒素II 26116-89-2 20mg HPLC≥98%
雙去氧基姜黃素;二去氧基姜黃素 33171-05-0 20mg HPLC≥98%
獐牙菜苷;獐牙菜甙;獐芽菜苷; 當藥苷 14215-86-2 20mg HPLC≥98%
水飛薊賓;水飛薊素;西利馬林 22888-70-6 20mg HPLC≥98%
冬凌草乙素 52617-37-5 20mg HPLC≥98%
葛根素;葛根黃酮 3681-99-0 20mg HPLC≥98%
原兒茶醛;3,4-二羥基 139-85-5 20mg HPLC≥98%
氧化苦參堿;苦參素 16837-52-8 20mg HPLC≥98%
FEM1B 基因全長ORF克隆
重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽)
ECE-1 基因全長ORF克隆
TP53AIP1 基因全長ORF克隆
COQ10B 基因全長ORF克隆
NTS 基因全長ORF克隆
小鼠 ART4 / CD297 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
AEBP1 基因全長ORF克隆
小鼠 FCGR2 / CD32 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
PRKACA 基因全長ORF克隆
大鼠 RHOA 基因全長ORF克隆
USP22 基因全長ORF克隆
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
上一篇:兔真皮成纖維細胞
下一篇:內源性硫化氫H2S測試盒