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產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:539
更新時間:2024-09-07
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產品名稱 | GRASP Antibody |
規格 | 詳見說明書 |
貨號 | YS-S964537 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
胃泌素(GT)重組蛋白英文名稱:Recombinant Gastrin (GT)
植物桿菌 Lactobacillus plantarum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
RM-1(小鼠前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
大鼠肝星形細胞蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae
SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)D283 Med(腦髓母細胞瘤細胞)
原髓細胞白血病細胞英文名稱:HL-60
黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes根瘤菌 Rhizobium sp.
BDS培養基/BDS Medium擬桿菌的分離培養250克國產/進口
QGY-7701(肝細胞)Hacat(永生化角質形成細胞)
GRASP Antibody覆盆子 CAS 5471-51-2 規格:20mg 訂購|咨詢
莪術醇 CAS 規格:100mg 訂購|咨詢
草死;純品型;標準品;有證書 CAS 93-71-0 規格:0.1g 訂購|咨詢
魯斯考皂苷元; 魯斯可皂苷元 CAS 472-11-7 規格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢
胺(劇不能賣) CAS 規格:100mg 訂購|咨詢
刺芒柄花苷; 芒柄花苷 CAS 486-62-4 規格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢
蔗糖;純品型;標準品;有證書 CAS 57-50-1 規格:0.25g 訂購|咨詢
大黃素 CAS 518-82-1 規格:20mg 訂購|咨詢
法齊明 CAS 規格:50mg 訂購|咨詢
吳茱萸堿 CAS 規格:HPLC≥98%,100mg/支 訂購|咨詢
常山乙素;Febrifugine CAS 24159-07-7 規格:20mg 訂購|咨詢
HHLA2蛋白抗體 英文名稱:HHLA2 0.2ml
羥脯氨酸抗體 英文名稱:Hyp 0.2ml
熱休克蛋白10抗體 英文名稱:HSP10 0.2ml
同源盒蛋白PRH抗體 英文名稱:HMPH 0.1ml
羥類固醇脫氫酶17β抗體 英文名稱:HSD17B1 0.1ml
同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體 英文名稱:HOXA5 0.1ml
皰疹病毒相關泛素特異性蛋白酶7抗體 英文名稱:HAUSP 0.2ml
異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體 英文名稱:HP1 alpha 0.1ml
組蛋白H4抗體 英文名稱:Histone H4 0.1ml
乙酰化組蛋白H4抗體 英文名稱:Acetyl-Histone H4(K12) 0.1ml
基化組蛋白H3抗體 英文名稱:Histone H3 (tri methyl K36) 0.1ml
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。