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基礎信息Product information
產品名稱:

Na+K+-ATPase / Ca2+Mg2+-ATPase

產品簡介:

Na+K+-ATPase / Ca2+Mg2+-ATPase僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:645

更新時間:2024-09-06

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

Na+K+-ATPase / Ca2+Mg2+-ATPase

規(guī)格

詳見說明書

貨號

YS-S964697

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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Na+K+-ATPase / Ca2+Mg2+-ATPase松脂素二甲 CAS 29106-36-3 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

菖蒲 CAS 21698-44-2 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

千金子甾醇(千金子素L1) CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

路路通酸 CAS  規(guī)格:HPLC≥98%;20mg/支 訂購|咨詢

桑色素;Morin CAS 480-16-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

胡黃連苷I CAS 27409-30-9 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg/vial 訂購|咨詢

菌唑;純品型;標準品;有證書 CAS 131983-72-7 規(guī)格:0.1g 訂購|咨詢

標準品 CAS  規(guī)格:80mg 訂購|咨詢

格列齊特 CAS 21187-98-4 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

白當歸腦 CAS 26091-79-2 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

聚丙烯酸樹脂III CAS  規(guī)格:200mg 訂購|咨詢

酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 英文名稱:phospho-NUDC(Ser326) 0.1ml

神經特異性轉錄因子DPF1抗體 英文名稱:Neuro D 0.2ml

N-乙酰轉移酶8抗體 英文名稱:NAT8 + NAT8B 0.2ml

N-乙酰轉移酶8B抗體 英文名稱:NAT8B 0.2ml

NOMO蛋白抗體 英文名稱:NOMO1 0.2ml

鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 英文名稱:hydrogen exchanger 3 0.2ml

鈉鉀離子轉運蛋白1抗體 英文名稱:NKCC1 0.2ml

酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體 英文名稱:phospho-NHE3(Ser552) 0.1ml

神經細胞穿透素2抗體 英文名稱:NPTX2 0.2ml

腦啡肽酶2抗體 英文名稱:Neprilysin 2 0.2ml

A型流感病毒核蛋白抗體 英文名稱:H1N1 Nucleoprotein 0.2ml

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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