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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞

產品簡介:

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品:人胃癌高轉移細胞;MKN-28-luc-EGFP 角蛋白相關蛋白21.3抗體 人肝內膽管上皮細胞 內質網凝集素1抗體 大鼠胃黏膜上皮細胞 六磷酸肌醇激酶2抗體 人腎臟微血管內皮細胞 NDUFC1蛋白抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:605

更新時間:2024-11-05

產品特性Product characteristics

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

動脈

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8507

細胞簡介:

小鼠頸動脈平滑肌分離自頸動脈組織;頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內動脈。前者分布至頭頂部和顏面部。后者進入顱內分布至腦和眼眶內。在發生時,鰓弓中不形成鰓的下頜弓,所以,從大動脈也不分入鰓動脈和出鰓動脈。從腹大動脈的前方發出頸外動脈,頸內動脈是通向第三鰓弓的血管延伸而形成的,但在某些魚類、有尾兩棲類和爬行類中,這一血管也將一些血液送至大動脈根。其它的高等脊椎動物的大動脈根,在第三、第四大動脈弓之間消失,所以,其第三大動脈弓形成純粹的頸動脈。在相當于第三、第四大動脈弓之間的腹行大動脈的部分稱為頸總動脈干(common co-rotid trunk);高等脊椎動物,是由頸總動脈干分為左、右頸總動脈,然后再各分支為頸外動脈和頸內動脈。頸動脈是將血液由心臟輸送至頭、面、頸部的大血管,是腦的主要供血血管之一,由內膜、平滑肌層及外膜層構成。與其相關常見疾病為頸動脈狹窄,頸動脈狹窄導致的缺血癥狀主要包括,頭暈、記憶力、定向力減退、意識障礙、黑朦、偏側面部和/或肢體麻木和/或無力、伸舌偏向、言語不利、不能聽懂別人說的話等。研究頸動脈平滑肌細胞的體外培養,為研究治療頸動脈狹窄提供一個細胞模型具有重要意義。

方法簡介:

實驗室分離的小鼠頸動脈血管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的小鼠頸動脈血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳2-3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

小鼠頸動脈血管平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞


公司正在出售的產品:

土壤堿性蛋白酶   可見分光光度法   50/24

FDA水解酶試劑盒   可見分光光度法   50/24

土壤酸性蛋白酶試劑盒   可見分光光度法   50/24

土壤漆酶測試盒   可見分光光度法   50/48

Intersectin 2抗體

高遷移率族蛋白2重組兔單克隆抗體

PVR重組小鼠 CD155 / PVR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CK7(Cytokeratin 7 0.5mgCK7(Cytokeratin 7)human 細胞角蛋白7抗原

TSC22D1重組人 TSC22D1 蛋白 Protein

IFNA7 Protein Human 重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)

SCARB1 Protein Mouse 重組小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 蛋白

CK7(Cytokeratin 7 0.5mgCK7(Cytokeratin 7)human 細胞角蛋白7抗原

IFNA7 Protein Human 重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)

PVR重組小鼠 CD155 / PVR 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

SCARB1 Protein Mouse 重組小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 蛋白

TSC22D1重組人 TSC22D1 蛋白 Protein

小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA pcr檢測試劑盒

Human gasin (Gasin) ELISA Kit 人胃泌素(Gasin)試劑盒

Humanandrogeeceptor,ARELISAKit 人雄激素受體(AR)pcr檢測試劑盒分裝

Humancoicoopin-releasingfactor,CRF人促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)試劑盒規格:96T/48T

組織CK2α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanproteinkinaseCPKCELISAKit人蛋白激酶C(PKC)試劑盒規格:96T/48T

小鼠頸動脈血管平滑肌細胞大鼠垂草扁桃酸(VMA)試劑盒 ,英文名: VMA ELISA Kit

Mouse 6 keto prostaglandin (6-K-PG) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)試劑盒

ELISA 小鼠環0酸鳥苷(mouse cGMP) 分裝

CLIAKitforLF/LTFAb-Ig(HumanLactoferrinaibodyIgG)ELISAkit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG

通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒10

ELISAKitCollagenaseI膠原酶I

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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