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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠心臟微血管周細胞

產品簡介:

小鼠心臟微血管周細胞公司正在出售的產品:鈣粘蛋白相關家庭成員5/μ-protocadherin抗體 鋅指蛋白787抗體 ZC3H14蛋白抗體 小鼠牙乳頭細胞 大鼠骨髓來源巨噬細胞 NCI-H1944人非小細胞肺癌細胞 Y-79人視網膜母細胞瘤細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:703

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

小鼠心臟微血管周細胞

小鼠心臟微血管周細胞

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

心臟組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7644

細胞簡介:

小鼠心臟微血管周分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管周細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

小鼠心臟微血管周細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠心臟微血管周細胞


公司正在出售的產品:

血液DNA大量提取試劑盒   5T

BloodDNAMaxiKit   10T

血液RNA試劑盒   50T

BloodRNAKit   100T

小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-/H-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai reticulin aibody (ARA) ELISA Kit 人抗網硬蛋白抗體(ARA)試劑盒

Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CADELISAKit 人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgG(Humanai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit人抗心0脂抗體IgG

藥品乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKit小鼠骨保護素(OPG)試劑盒規格:96T/48T

APC標記人CD81單克隆抗體

卟膽原脫氨酶抗體

HA重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

P63 protein P63 抑制基因(抗原 0.5mgP63 protein P63 抑制基因(抗原)

CR2重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白 Protein

CBR3 Protein Human 重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白

ACVRL1 Protein Human 重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

P63 protein P63 抑制基因(抗原 0.5mgP63 protein P63 抑制基因(抗原)

CBR3 Protein Human 重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白

HA重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ACVRL1 Protein Human 重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

CR2重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白 Protein

小鼠心臟微血管周細胞大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)試劑盒 ,英文名: PKCε ELISA Kit

Porcine von Willebrand factor / ristocetin cofactor (VWF) ELISA Kit 豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒

病毒H9亞型核酸試劑盒(熒光PCR) 48T

CLIAKitforLp-PL-A2(Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2)ELISAKit人脂蛋脂酶A2

通用細胞/組織載玻片制備試劑盒20

ELISAKitPRL雞催乳素


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