久视频精品线在线观看,大屁股xxxxx,夜夜欢天天干,天堂在线中文

歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

返回首頁|聯系我們

全國統一服務熱線:

15201736385
產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠胸腺上皮細胞
基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠胸腺上皮細胞

產品簡介:

小鼠胸腺上皮細胞公司正在出售的產品:肌肉特定環指蛋白3抗體 GDP甘露糖焦磷酸化酶B抗體 19號染色體開放閱讀框7抗體 小鼠牙齦上皮細胞 大鼠骨髓單核細胞 MDA-MB-436 人乳腺癌細胞 U87MG+RFP人腦星形膠質母細胞瘤+RFP

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:788

更新時間:2024-11-04

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠胸腺上皮細胞

組織來源:胸腺組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

小鼠胸腺上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

小鼠胸腺上皮細胞

小鼠胸腺上皮分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠胸腺上皮細胞


培養步驟:

小鼠胸腺上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

小鼠胸腺上皮細胞

收到細胞如何處理?

小鼠胸腺上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
小鼠胸腺上皮細胞

小鼠孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

飲料總乳酸比色法定量試劑盒20

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規格:96T/48T

BAIAP2L2蛋白抗體

超氧化物歧化酶2單克隆抗體

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

TGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

TGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

小鼠胸腺上皮細胞大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ,英文名: CCK-8 ELISA Kit

Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

ELISA 小鼠促腎上腺皮質激素(mouse ACTH)  進口分裝

CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

通用腺病毒穿梭載體5微克

ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

上一篇:肌紅蛋白Mb含量測定試劑盒

下一篇:小鼠胸腺淋巴細胞

在線客服 聯系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關注我們