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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠羊膜上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠羊膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:肌球蛋白輕鏈激酶2抗體 鋅指蛋白829抗體 宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 小鼠真皮毛乳頭細胞 大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞 人滑膜肉瘤細胞? SK-MES-1人非小細胞肺癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:617

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:小鼠羊膜上皮細胞

組織來源:胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠羊膜上皮細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠羊膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

小鼠羊膜上皮細胞

小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠羊膜上皮細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠羊膜上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠羊膜上皮細胞

血小板生成素   英文名稱:   Thromboietin   規(guī)格:      英文縮寫:   TPO

總蛋白S   英文名稱:   total protein S   規(guī)格:      英文縮寫:   TPS

壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體   英文名稱:   tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand   規(guī)格:      英文縮寫:   AIL/APO 2L

壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體1   英文名稱:   tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor 1   規(guī)格:      英文縮寫:   AIL R1

小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai ypsin (AT) ELISA Kit 人抗(AT)試劑盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISAKit 人硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABCG2(HumanATP-bindingcassetteanspoerG2)ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2

伊紅甲基藍(EMB)革蘭氏陰性細菌選擇瓊脂平板50

Mouseniicoxidesyhase,NOSELISAKit小鼠合成酶(NOS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

eIF4A3蛋白抗體

端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶抗體

PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein

HCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽)

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白

HCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽 1mgHCV-Core 丙型肝病毒-C區(qū)(多肽)

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

PRLR重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 Protein

CD6 Protein Mouse 重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠羊膜上皮細胞大鼠催乳素(PRL)試劑盒 ,英文名: PRL ELISA Kit

Porcine tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha) ELISA Kit 豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒

ELISA 小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)  進口分裝

CLIAKitforLNELISAKit大鼠層連蛋白/板層素

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒(包括內(nèi)切酶)10

ELISAKitIFN-β/IFNB雞β干擾素

收到細胞如何處理?

小鼠羊膜上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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