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產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:572
更新時間:2024-09-05
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產品名稱 | p44/42 MAP Kinase Ab-204 Antibody |
規格 | 詳見說明書 |
貨號 | YS-S964425 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum糖細黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus
結腸細胞英文名稱:HT-29
G1(發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2
LLC-WRC 256(大鼠腹水細胞)大鼠小腦顆粒細胞*培養基
考馬斯亮藍G-25010g國產
EBV-轉化淋巴細胞英文名稱:CAM191
白黃側耳 Pleurotus cornucopiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大鼠氣管平滑肌細胞*培養基100mL
雙洗瓊脂平板10塊國產/進口
表皮黑色素細胞*培養基HELF(胚肺成纖維細胞)
TSCCa(舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2
p44/42 MAP Kinase Ab-204 Antibody酪醇 CAS 501-94-0 規格:20mg 訂購|咨詢
高良姜素;3,5,7-Trihydrox CAS 548-83-4 規格:20mg 訂購|咨詢
薄荷醇 CAS 2216-51-5 規格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
槲寄生 CAS 規格: 訂購|咨詢
茶多酚;Tea polyphel CAS 84650-60-2 規格:20mg 訂購|咨詢
胡黃連苷Ⅰ CAS 27409-30-9 規格:20mg 訂購|咨詢
丙氨酸 CAS 338-69-2 規格:20mg 訂購|咨詢
環己 CAS 108-94-1 規格:0.2ml 訂購|咨詢
林澤蘭內酯B CAS 規格:HPLC≥98%:10mg/支 訂購|咨詢
松香酸 CAS 514-10-3 規格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
番茄紅素 CAS 502-65-8 規格:20mg 訂購|咨詢
透明質酸結合蛋白1抗體 英文名稱:GC1q R 0.2ml
G蛋白偶聯受體激酶6抗體 英文名稱:GRK6 0.2ml
Rho GTP酶激活蛋白26抗體 英文名稱:GRAF1 0.1ml
G蛋白α抑制蛋白1抗體 英文名稱:G Protein alpha Inhibitor 1 0.2ml
生長停滯特異性蛋白6抗體 英文名稱:GAS 6 0.1ml
血型糖蛋白δ抗體 英文名稱:GYPB 0.2ml
谷胱甘肽合成酶抗體 英文名稱:Glutathione Synthetase 0.1ml
糖皮質激素誘導亮氨酸拉鏈蛋白抗體 英文名稱:GilZ 0.2ml
γ-谷氨酰轉肽酶6抗體 英文名稱:GGT6 0.2ml
G氨基丁酸受體δ/GABAA Rδ抗體 英文名稱:GABRD 0.2ml
G氨基丁酸受體γ1/GABAA Rγ1抗體 英文名稱:GABRG1 0.2ml
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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