服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
兔皮層神經元細胞
產品簡介：
兔皮層神經元細胞公司正在出售的產品：MFC小鼠前胃癌細胞 SNU-387 (人肝癌細胞) 兔小腸黏膜上皮細胞 人類皰疹病毒8 G蛋白偶聯受體抗體 小鼠虹膜色素上皮細胞 干擾素α21抗體 人脂肪間充質干細胞 EIF2G蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：854
更新時間：2024-11-05
產品特性Product characteristics
兔皮層神經元細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腦 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經元細胞樣 | YS-01X8408 |
細胞簡介：
兔皮層神經元分離自腦皮層組織；皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞，它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘，組成神經纖維，它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分，其形狀大小有很大差別，直徑約4-120微米。核大而圓，位于細胞中央，染色質少，核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質，還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分，又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突，可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突，可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織，如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一，是大腦進行功能活動調節的基本單位，參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始；突起逐漸增多，而后突起進一步增多并逐漸成網，同時細胞胞體增大，周邊光暈明顯。10-12d細胞為豐滿，隨后神經元開始裂解，突起逐漸減少，細胞已退化變性，輪廓模糊，光暈消失，細胞變形。
方法簡介：
實驗室分離的兔皮層神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔皮層神經元經β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：神經元細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.125%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔皮層神經元體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人轉鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TFR2 (ansferrin Receptor 2) ELISA Kit
人游離睪(F-TESTO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human F-TESTO (Free Testosterone) ELISA Kit
人轉移因子(TF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TF (ansfer Factor) ELISA Kit
人轉運蛋白1(TNPO1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TNPO1 (anspoin 1) ELISA Kit
S100鈣結合蛋白A12抗體
磷酸化蛋白激酶C結合蛋白2抗體
ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein
AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)
ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白
VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-22僀?僀
AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)
IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白
ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein
VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標簽)
ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
豚鼠干擾素γ(IFNγ)試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結合蛋白(CR)試劑盒
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1
線蟲果蠅轉座子Mos1熱休克誘導突變試劑盒10次
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒規格：96T/48T
兔皮層神經元細胞兔子補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒
Human vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 人血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒
Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit 人系統性紅斑狼瘡(SLE)pcr檢測試劑盒分裝
HumanE-Selectin試劑盒人E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒規格：96T/48T
組織S6KINASE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit人破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
